Valentina Caceres, una consejera genética en la Universidad de Indiana, comparte su experiencia en investigación genética para la enfermedad de Parkinson y su compromiso con la inclusión de comunidades históricamente subrepresentadas en la investigación científica. Descubre cómo su trabajo no solo ayuda a entender mejor las pruebas genéticas, sino que también promueve la representación equitativa en la ciencia. Únete a la lucha por una medicina más inclusiva y representativa durante el Mes de la Ciencia Ciudadana. #GenéticaParaTodos #DiversidadCientífica #AllofUsEnEspanol #AllofUsEnTuIdioma @AllofUsResearchProgram

Bio: Valentina Caceres, MS, CGC, obtuvo su primer título de maestría en Biología Celular y Molecular en 2015 de USF y su segundo título de maestría en Asesoramiento Genético en 2017 de VCU. En el pasado, ha trabajado como asesora genética prenatal y pediátrica. Actualmente, Valentina ofrece asesoramiento genético bilingüe a participantes inscritos en proyectos de investigación sobre la enfermedad de Parkinson. Sus intereses de investigación incluyen el impacto de los resultados y el modo de divulgación de los resultados para los pacientes y sus familias, y cómo la comunidad hispana se ve afectada por el campo del asesoramiento genético.

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Este vídeo es producido en alianza con @allofusca y @SciStarter

Este proyecto está financiado por la Biblioteca Nacional de Medicina -NLM-, Los Institutos Nacionales de la salud -NIH-, el Departamento de Salud y Servicios Humanos -DHHS-;  bajo el acuerdo cooperativo Número U24 LM014070 con la Universidad de Iowa, la Biblioteca Hardin para las Ciencias de la Salud y el Sistema de Bibliotecas de Ciencias de la Salud de la Universidad de Pittsburgh.